Пережила рецидив лейкоза, две пересадки костного мозга, но тяжелые осложнения не дают 12-летней Полине Ляховой вернуться к полноценной жизни. На фоне подавления иммунитета у девочки начала развиваться смертельно опасная инфекция. Остановить ее может препарат, не зарегистрированный в России. Его цена - почти пять с половиной миллионов рублей - неподъемная для многодетной семьи. И вы можете ей помочь. Достаточно пройти по QR-коду, который сейчас на экране.

Химиотерапия, потом две трансплантации костного мозга. Треть своей жизни 12-летняя Полина Ляхова борется с тяжелым заболеванием. В будущем  мечтает стать врачом-онкологом. А пока в социальных сетях делится опытом - как не сдаваться и не опускать руки, даже когда уже, казалось бы, оставили силы.

У Полины редкий диагноз - острый миелоидный лейкоз. Вызывает анемию, кровоточивость и провоцирует развитие многочисленных инфекций. Это болезнь пожилых - страдающих ею детей во всем мире единицы. Рак заставил Полину отказаться почти от всех привычных занятий - она оставила тренировки по карате, больше не гуляет с друзьями, а любимый хип-хоп ей запрещают танцевать врачи.

После пересадки костного мозга организм ребенка не может восстановиться - Полина страдает от сильных болей в кишечнике. Постоянные таблетки, капельницы, ингаляции - пятиклассница больше не ходит в школу, ей нельзя обычную еду.

Когда боли становятся невыносимыми, а лекарства не действуют - на помощь приходит верный пес Юкки. Но он помогает лишь на время - организм ребенка атакуют вирусы, включая смертельно опасные. А ослабленный химией и трансплантацией иммунитет не справляется.

«У Полины появилась рецидивирующая хроническая цитомегаловирусная инфекция - эта инфекция очень опасная, на сегодняшний день она жизнеугрожающая, и на сегодняшний день все попытки врачей бороться с этой инфекцией не привели к результату. Она вновь и вновь появляется в организме Полины, и это как замкнутый круг - на фоне иммуносупрессии побороть ее никак не получается», - рассказала руководитель медицинских и социальных программ благотворительного фонда «Люди-маяки» Татьяна Резникова.

Чтобы победить болезнь, Полине Ляховой нужно особое лекарство - препарат «Летермовир», который пока не зарегистрирован в России. И стоит неподъемных для семьи денег - почти 5,5 миллиона рублей за пять месяцев терапии. Каждый потерянный день может усугубить состояние Полины. Но она верит в лучшее, ждет вашей помощи и мечтает о моменте, когда недуг окончательно отступит.

Помочь Полине может каждый. Отправьте СМС на короткий номер 4343, указав сумму пожертвования, или переведите деньги по QR-коду на видео.